Akses Obat-Obatan Yang Perlu Dipahami Dalam Memilih Obat Yang Benar – Akses ke obat-obatan mengacu pada kemampuan yang wajar bagi orang untuk mendapatkan obat-obatan yang dibutuhkan untuk mencapai kesehatan. Akses tersebut dianggap sebagai bagian dari hak atas kesehatan sebagaimana didukung oleh hukum internasional sejak 1946.
Akses Obat-Obatan Yang Perlu Dipahami Dalam Memilih Obat Yang Benar
associationfornetworkcare – Organisasi Kesehatan Dunia menyatakan bahwa obat-obatan esensial harus tersedia, berkualitas baik, dan dapat diakses. Akses yang wajar ke obat-obatan dapat bertentangan dengan kekayaan intelektual dan pasar bebas. Di negara berkembang, orang mungkin tidak mendapatkan pengobatan untuk kondisi seperti HIV / AIDS.
Baca Juga : Yuk Ketahui Tentang Pelecehan Saat Melahirkan yang Perlu di Waspadai
Perlindungan paten dan eksklusivitas
Paten memberikan hak eksklusif kepada pemilik atas suatu produk atau proses selama 20 tahun di wilayah tertentu. Pemilik paten berhak mencegah pembuatan, penggunaan, penjualan, impor, atau distribusi produk yang dipatenkan. Dikatakan bahwa perlindungan paten memungkinkan perusahaan farmasi memonopoli obat dan proses tertentu.
Eksklusivitas data
Eksklusivitas data adalah ukuran regulasi yang membatasi penggunaan data uji klinis dan menyediakan hak eksklusif sementara untuk data tersebut. Banyak yang berpendapat bahwa memperpanjang periode eksklusivitas dapat berdampak pada pengiriman obat, terutama merek generik, ke negara berkembang.
Namun, memperpanjang jangka waktu paten dapat diinvestasikan kembali untuk penelitian dan pengembangan dan / atau sumber pendanaan untuk sumbangan obat ke negara-negara berpenghasilan rendah.
Yang lain menyarankan bahwa eksklusivitas data berfungsi untuk mengurangi ketersediaan obat generik. Banyak yang berpendapat bahwa perusahaan farmasi mendorong eksklusivitas data berusaha memperluas monopoli mereka dengan mengadvokasi eksklusivitas pasar yang diberikan oleh paten dan eksklusivitas data, atau perlindungan untuk obat baru.
Biaya
Di beberapa negara, perusahaan farmasi memiliki kendali penuh atas harga produk mereka yang dipatenkan. Oleh karena itu, pemilik memiliki kendali atas harga obat, berdasarkan tingkat harga yang dianggap paling baik oleh pemilik untuk mencerminkan kemampuan mereka dalam memproduksi dan tingkat keuntungan yang diinginkan.
Pembeli tidak memiliki banyak suara untuk menentukan harga. Dikatakan bahwa persaingan diperlukan untuk menurunkan harga obat dan meningkatkan akses ke obat-obatan yang terjangkau.
Gouging harga didefinisikan sebagai kenaikan harga yang berlebihan oleh penjual barang penting ke tingkat yang dianggap lebih tinggi dari wajar atau wajar. Kenaikan harga yang tajam ini dapat membuat pembeli rentan. Ini juga menyebabkan akses yang tidak adil ke barang-barang penting di antara kelompok sosial ekonomi yang berbeda.
Dikatakan bahwa perusahaan farmasi telah menaikkan harga secara dramatis untuk perawatan yang penting dalam mengobati penyakit seperti HIV / AIDS, hepatitis C, dan kanker.
Kurangnya Merek Generik
Banyak yang berpendapat bahwa produksi merek generik di negara berkembang meningkatkan persaingan dan oleh karena itu penting untuk menjembatani kesenjangan obat global. Seperti yang dikemukakan oleh berbagai sumber, dorongan untuk lebih banyak tindakan seperti pasar dan eksklusivitas data, menghalangi kemampuan negara-negara berpenghasilan rendah untuk memproduksi dan memproduksi obat generik.
Namun, negara-negara berpenghasilan rendah seringkali kekurangan infrastruktur penting untuk memungkinkan produksi merek generik. Agar penggunaan obat menjadi efektif, obat harus diproduksi dalam kondisi laboratorium yang optimal. Negara berkembang sering kekurangan AC, daya listrik yang stabil, atau lemari es untuk menyimpan sampel dan bahan kimia. Selain itu, kualitas produksi merek generik dibatasi oleh kemampuan pemerintah untuk menciptakan ruang persaingan pasar yang efektif dan untuk memantau kualitas merek generik.
Kemampuan ini telah ditemukan terbatas di negara berkembang tertentu. Ia juga berpendapat bahwa bantuan internasional, investasi negara, dan langkah-langkah pencegahan infeksi diperlukan untuk memungkinkan produksi merek generik di negara-negara berpenghasilan rendah.
Legislasi
Perjanjian perjalanan
Perjanjian tentang Aspek Terkait Perdagangan Hak Kekayaan Intelektual (TRIPS), adalah perjanjian multilateral antara semua negara anggota Organisasi Perdagangan Dunia (WTO), efektif Januari 1995. Perjanjian ini memperkenalkan standar global untuk menegakkan dan melindungi hampir semua bentuk hak kekayaan intelektual (HAKI), termasuk paten dan perlindungan data. Berdasarkan Perjanjian TRIPS, negara-negara anggota WTO, dengan beberapa pengecualian, diharuskan untuk menyesuaikan hukum mereka dengan standar minimum perlindungan HAKI.
Negara-negara anggota juga diwajibkan untuk mengikuti pedoman penegakan, pemulihan, dan prosedur penyelesaian sengketa tertentu. Sebelum TRIPS, konvensi dan hukum internasional lainnya tidak menetapkan standar minimum untuk hukum kekayaan intelektual dalam sistem perdagangan internasional.
Perjanjian TRIPS dianggap memiliki pengaruh terbesar pada industri farmasi dan akses ke obat-obatan. Dikatakan bahwa perjanjian TRIPS berdampak negatif pada industri obat generik di negara-negara seperti India. Namun, yang lain berpendapat bahwa perjanjian tersebut terbuka untuk interpretasi. Sebuah klausul dalam perjanjian TRIPS mengizinkan lisensi wajib, yang mengizinkan pembuatan merek generik obat paten, dengan harga yang ditetapkan di pasar yang kompetitif dalam keadaan darurat nasional.
Misalnya, banyak yang percaya bahwa krisis HIV / AID di Afrika dan Asia Tenggara dan akses yang tidak memadai ke obat-obatan AID esensial merupakan keadaan darurat nasional. Oleh karena itu, Perjanjian TRIPS dapat diartikan sebagai mengizinkan pembuatan merek generik obat HIV / AID yang dipatenkan
Deklarasi Doha
Legislasi lebih lanjut seperti Deklarasi Doha tahun 2001 bekerja untuk memperbaiki dampak negatif dari Perjanjian TRIPS. Deklarasi Doha tentang Perjanjian TRIPS dan Kesehatan Masyarakat, efektif November 2001, diadopsi oleh Konferensi Tingkat Menteri WTO 2001.
Banyak yang berpendapat bahwa Perjanjian TRIPS menghalangi negara-negara berkembang untuk menerapkan langkah-langkah untuk meningkatkan akses ke obat-obatan yang terjangkau, terutama untuk penyakit yang menjadi perhatian kesehatan masyarakat. , seperti HIV, tuberkulosis, dan malaria. Deklarasi Doha menanggapi kekhawatiran negara-negara berkembang bahwa aturan perlindungan paten dan HAKI lainnya menghalangi akses ke obat-obatan yang terjangkau untuk populasi di negara-negara tersebut.
Deklarasi Doha menekankan fleksibilitas Perjanjian TRIPS dan menyoroti hak masing-masing pemerintah untuk menafsirkan Perjanjian TRIPS dalam hal kesehatan masyarakat.
Ini mengacu pada bagian-bagian tertentu dari TRIPS, seperti penggunaan lisensi wajib untuk obat-obatan farmasi hanya dalam keadaan darurat nasional dan keadaan yang sangat mendesak dan hak untuk menentukan apa yang membentuknya seperti untuk mengatasi masalah kesehatan masyarakat.
Paragraf 6 Sistem
Deklarasi tersebut juga memungkinkan negara-negara tanpa kemampuan manufaktur untuk beralih ke negara lain untuk mengekspor merek obat paten yang generik. Ini dikenal sebagai sistem paragraf 6. Pada 2010, hal itu hanya diminta sekali, terkait ekspor obat-obatan dari Kanada ke Rwanda, dengan berbagai pendapat tentang hasil dan potensinya.
Perbedaan menurut geografi
Afrika
Diperkirakan ada lebih dari 4 juta orang yang terinfeksi HIV di Afrika Selatan. Dari jumlah tersebut, hanya 10.000 orang yang mampu membeli akses ke pengobatan AIDS esensial dengan harga mereka saat ini.
Di Malawi, dari satu juta orang yang terinfeksi, 30 memiliki akses ke obat-obatan AIDS esensial yang menopang kehidupan.Di Uganda, dari sekitar 820.000 orang yang terinfeksi, hanya sekitar 1,2% yang mampu membeli obat-obatan AIDS yang esensial.
Amerika Latin
Diperkirakan ada 1,8 juta orang yang terinfeksi HIV di wilayah Amerika Latin. Brasil dianggap sebagai salah satu negara yang paling terpengaruh oleh epidemi AIDS. Ada juga prevalensi HIV yang tinggi di negara-negara kecil seperti Guatemala, Honduras, dan Belize.
Namun, Brasil dituding tidak memiliki undang-undang paten yang membatasi. Pada pertengahan 1990-an, Brasil mulai memproduksi merek generik obat AIDS yang vital. Karena itu, angka kematian akibat AIDS di Brasil menurun hampir 50%.
India
Banyak keluarga India hidup di bawah garis kemiskinan karena biaya perawatan kesehatan. Dari tahun 1972 hingga 2005, karena kurangnya undang-undang paten untuk obat di India, perusahaan obat India dapat menggunakan proses hukum alternatif untuk memproduksi obat versi generik.
Baca Juga : Pengertian Dari Obat Darurat dan Pendalaman Materi Terkait
Perusahaan obat generik ini mampu memproduksi obat dengan harga murah yang termasuk di antara yang paling rendah di dunia. Ini memungkinkan India untuk memberikan pengobatan antiretroviral gratis kepada 340.000 orang yang terinfeksi HIV di negara tersebut.
Mayoritas obat antiretroviral dewasa yang dibeli untuk program yang didanai donor di negara berkembang dipasok oleh perusahaan obat generik India. Sesuai dengan Perjanjian tentang Aspek Terkait Perdagangan dari Hak Kekayaan Intelektual (TRIPS), India memperkenalkan kembali undang-undang paten untuk obat-obatan pada tahun 2015.